2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
  5. ALDH1 Isoform

ALDH1

 

ALDH1 相关产品 (17):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-138097
    α-NETA Antagonist ≥98.0%
    α-NETA 是一种有效的，非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂，IC50 为 9 μM。α-NETA 是一种有效的 ALDH1A1 (IC50=0.04 μM) 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂。α-NETA 微弱的抑制胆碱酯酶 (ChE; IC50=84 μM) 和乙酰胆碱酯 (AChE; IC50=300 μM)。α-NETA 具有抗癌活性。
  • HY-W011094
    Win 18446 Inhibitor 98.57%
    Win 18446 是具有口服活性的睾丸特异性的酶 ALDH1a2 的抑制剂，其 IC50 值为 0.3 μM。Win 18446 可逆的抑制多个物种的精子形成，抑制睾丸内视黄醇 (HY-B1342) 合成视黄酸 (HY-14649)。
  • HY-18768
    NCT-501 Inhibitor 99.84%
    NCT-501 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂, 抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM, 选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50值 >57 μM)。
  • HY-148466
    IGUANA-1 Inhibitor 98.88%
    IGUANA-1 是一种高效的 ALDH1B1 抑制剂，ALDH1B1 则是一种促进结直肠癌和胰腺癌的线粒体酶。IGUANA-1 对癌细胞具有显著的抑制作用。
  • HY-W017186
    ALDH1A3-IN-3 Inhibitor 99.12%
    ALDH1A3-IN-3 (化合物 16) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂，IC50 值为 0.26 μM。ALDH1A3-IN-3 也是 ALDH3A1 的底物。ALDH1A3-IN-3 可用于前列腺癌的研究。
  • HY-129314
    CM-39 Inhibitor
    CM-39 是一种非共价的可逆的醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。
  • HY-112278
    NCT-506 Inhibitor 99.95%
    NCT-506 是一种口服生物可利用的醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 抑制剂，IC50 为 7 nM。
  • HY-144667
    ALDH1A3-IN-1 Inhibitor 98.43%
    ALDH1A3-IN-1 (Compound 14) 是一个有效的 ALDH1A3 抑制剂，其 IC50 值为 0.63 µM，Ki 值为 0.46 µM。ALDH1A3-IN-1 能被用于研究前列腺癌 (prostate cancer)。
  • HY-135841
    CM010 Inhibitor 98.07%
    CM10 是一种有效的，选择性乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族抑制剂，对于 ALDH1A1，ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700、740 和 640 nM。CM10 对 ALDH 家族其他成员没有抑制作用。CM10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。
  • HY-112277
    NCT-505 Inhibitor 98.41%
    NCT-505 是一种有效的，选择性的乙醛脱氢酶 (aldehyde dehydrogenase (ALDH1A1)) 抑制剂，IC50 值为 7 nM，对 hALDH1A2，hALDH1A3，hALDH2，hALDH3A1 的抑制作用较弱，IC50 值分别为 >57，22.8，20.1，>57 μM。
  • HY-146683
    KS106 Inhibitor 99.31%
    KS106 是一种有效的 ALDH 抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS106 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS106 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
  • HY-110294
    CM037 Inhibitor 99.06%
    CM037 是一种选择性 ALDH1A1 (乙醛脱氢酶 1A1) 的抑制剂，其 IC50 为 4.6 µM。
  • HY-144669
    ALDH1A3-IN-2 Inhibitor 99.28%
    ALDH1A3-IN-2 (Compound 15) 是一种有效的 ALDH1A3 抑制剂，IC50 为 0.30 μM。醛脱氢酶 (ALDH) 在包括前列腺癌在内的各种肿瘤类型中过度表达。ALDH1A3-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-126003
    ALDH1A1-IN-2 Inhibitor 99.31%
    ALDH1A1-IN-2 是醛脱氢酶 1a1 (aldh1a1) 的有效抑制剂。醛脱氢酶 (ALDH) 构成酶家族，在氧化各种细胞毒性异种醛和生物醛中起关键作用。ALDH1A1-IN-2 具有研究癌症、炎症或肥胖症的潜力 (摘自专利 WO2019089626A1，化合物 295)。
  • HY-18768A
    NCT-501 hydrochloride Inhibitor
    NCT-501 hydrochloride 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂，抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM，选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1, hALDH3A1, 和 hALDH2 时, IC50 值 >57 μM)。
  • HY-158026
    ALDH1A1-IN-5 Inhibitor
    ALDH1A1-IN-5 (compound 25) 是一种有效的醛脱氢酶1A1 (ALDH1A1) 抑制剂，对于 ALDH1A1、ALDH1A2、ALDH1A3 的 EC50 值分别为 83、45、43 µM。ALDH1A1-IN-5 具有研究高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC) 的潜力。
  • HY-157872
    ALDH1A1-IN-4 Inhibitor
    ALDH1A1-IN-4 (compound A1) 是乙醛脱氢酶 (ALDH) A1 的有效抑制剂，IC50 值为 0.32 μM。ALDH1A1-IN-4 在癌症研究中发挥着重要作用。
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